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Kit de detección de PCR en tiempo real para Cepas virulentas y universales del virus de la enfermedad de Newcastle
Solo para uso veterinario
（nombre del producto）Kit de detección de PCR en tiempo real para Cepas virulentas y universales del virus de la enfermedad de Newcastle.
（Paquete）50 Tests
（Indicación）El kit de detección para Cepas virulentas y universales del virus de la enfermedad de Newcastle es aplicable para detectar la Cepas virulentas/universales del NDV RNA en frotis de garganta de aves, frotis de cloaca, tejidos y muestras de células de cultivo. Los resultados de las pruebas son para la investigación. propósitos solamente y no para el diagnóstico clínico.
（Principales componentes y contenido）
Nombre | Especificación | Cantidad |
NDV Virulento/Universal Solución de reacción | 1000µl/Tubo | 1 |
NDV Virulento/Universal Control positivo | 250µl/Tubo | 1 |
Control negativo | 250µl/Tubo | 1 |
（Almacenamiento y vida útil）
Almacenado a -20±5℃, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.
（Método de prueba）
1. Extracción de ácido nucleico
un comercializado ARN/ADN El kit de extracción se puede realizar para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.
2. amplificación por PCR
2.1 Calcule el número de muestras de prueba, tome n+2 tubos de reacción de PCR y agregue 20µl a de solución de reacción a cada tubo.
2.2 Agregue 5 µl de ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras en los tubos de reacción PRC anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el termociclador.
2.3 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:
Parámetros relevantes del amplificador | |||
Sistema | Volumen total: 25µl | ||
Colección de señales | NDV Virulento/Universal Señales de fluorescencia | Virulento - familia el canal recoge la señal de fluorescencia | |
Universal – MALEFICIO el canal recoge la señal de fluorescencia | |||
Condiciones de reacción de PCR | Escenario | Condition | Número de ciclo |
proceso UNG | 50℃: 5 minutos | 1 | |
predegeneración | 95℃: 30 segundos | 1 | |
PCR | 95℃: 10 segundos |
40 | |
58℃: 45 segundos (Establecido para recolectar señal fluorescente al final de esta etapa) | |||
*Nota: No elija la corrección ROX para el termociclador cuantitativo de fluorescencia de la serie ABI, elija 'Ninguno' para Extintores.
（Interpretación de los resultados）
1. Determinación del kit de prueba. eficacia:
1.1 Control positivo: el valor de Cts de el familia y hexadecimal canal ≤ 32, y la curva de amplificación tiene una importante fase de crecimiento exponencial.
1.2 Control negativo: familia y hexadecimal canal jave No curva de amplificación, o la curva de amplificación es a línea recta o levemente Linea Oblicua.
2. Determinación de los resultados:
Juicio de resultado | canal FAM | canal hexadecimal |
Cepa virulenta de NDV ácido nucleico positivo | + | + |
Cepa no virulenta de NDV (vacuna) ácido nucleico positivo | - | + |
VND ácido nucleico negativo | - | - |
*Nota:
Si hay una curva de amplificación de crecimiento exponencial y un valor de Ct ≤ 36, se determina como '+'.
ISi no hay curva de amplificación, se determina como '-'.
Si 36 < Valor Ct < 40, es un muestra dudosa, y el análisis debe repetirse para su confirmación.
（Precauciones）
1. La dirección del laboratorio deberá seguir estrictamente la especificación de gestión de el Laboratorio de amplificación de genes por PCR.El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente.El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos).Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización.Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.
2. Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de reactivos y muestras.Bata de laboratorio, guantes desechables y pipetae se llevará a cabo durante el experimento.
3. En la medida de lo posible, se evitará la congelación y descongelación repetidas de los reactivos.Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.
4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchela. él con los residuos después de la esterilización.
5. Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta deben ser tratado con hipoclorito al 10% o alcohol al 75% o lámpara ultravioleta.
（Fabricar）
Nombre: Tecnología Co., Ltd del gen de Shandong Xinda
Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
DIRECCIÓN: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad de Zhucheng, Provincia de Shandong
Código Postal: 262233
Teléfono: +86 - 0532 5882 0810
Kit de detección de PCR en tiempo real para Cepas virulentas y universales del virus de la enfermedad de Newcastle
Solo para uso veterinario
（nombre del producto）Kit de detección de PCR en tiempo real para Cepas virulentas y universales del virus de la enfermedad de Newcastle.
（Paquete）50 Tests
（Indicación）El kit de detección para Cepas virulentas y universales del virus de la enfermedad de Newcastle es aplicable para detectar la Cepas virulentas/universales del NDV RNA en frotis de garganta de aves, frotis de cloaca, tejidos y muestras de células de cultivo. Los resultados de las pruebas son para la investigación. propósitos solamente y no para el diagnóstico clínico.
（Principales componentes y contenido）
Nombre | Especificación | Cantidad |
NDV Virulento/Universal Solución de reacción | 1000µl/Tubo | 1 |
NDV Virulento/Universal Control positivo | 250µl/Tubo | 1 |
Control negativo | 250µl/Tubo | 1 |
（Almacenamiento y vida útil）
Almacenado a -20±5℃, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.
（Método de prueba）
1. Extracción de ácido nucleico
un comercializado ARN/ADN El kit de extracción se puede realizar para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.
2. amplificación por PCR
2.1 Calcule el número de muestras de prueba, tome n+2 tubos de reacción de PCR y agregue 20µl a de solución de reacción a cada tubo.
2.2 Agregue 5 µl de ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras en los tubos de reacción PRC anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el termociclador.
2.3 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:
Parámetros relevantes del amplificador | |||
Sistema | Volumen total: 25µl | ||
Colección de señales | NDV Virulento/Universal Señales de fluorescencia | Virulento - familia el canal recoge la señal de fluorescencia | |
Universal – MALEFICIO el canal recoge la señal de fluorescencia | |||
Condiciones de reacción de PCR | Escenario | Condition | Número de ciclo |
proceso UNG | 50℃: 5 minutos | 1 | |
predegeneración | 95℃: 30 segundos | 1 | |
PCR | 95℃: 10 segundos |
40 | |
58℃: 45 segundos (Establecido para recolectar señal fluorescente al final de esta etapa) | |||
*Nota: No elija la corrección ROX para el termociclador cuantitativo de fluorescencia de la serie ABI, elija 'Ninguno' para Extintores.
（Interpretación de los resultados）
1. Determinación del kit de prueba. eficacia:
1.1 Control positivo: el valor de Cts de el familia y hexadecimal canal ≤ 32, y la curva de amplificación tiene una importante fase de crecimiento exponencial.
1.2 Control negativo: familia y hexadecimal canal jave No curva de amplificación, o la curva de amplificación es a línea recta o levemente Linea Oblicua.
2. Determinación de los resultados:
Juicio de resultado | canal FAM | canal hexadecimal |
Cepa virulenta de NDV ácido nucleico positivo | + | + |
Cepa no virulenta de NDV (vacuna) ácido nucleico positivo | - | + |
VND ácido nucleico negativo | - | - |
*Nota:
Si hay una curva de amplificación de crecimiento exponencial y un valor de Ct ≤ 36, se determina como '+'.
ISi no hay curva de amplificación, se determina como '-'.
Si 36 < Valor Ct < 40, es un muestra dudosa, y el análisis debe repetirse para su confirmación.
（Precauciones）
1. La dirección del laboratorio deberá seguir estrictamente la especificación de gestión de el Laboratorio de amplificación de genes por PCR.El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente.El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos).Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización.Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.
2. Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de reactivos y muestras.Bata de laboratorio, guantes desechables y pipetae se llevará a cabo durante el experimento.
3. En la medida de lo posible, se evitará la congelación y descongelación repetidas de los reactivos.Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.
4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchela. él con los residuos después de la esterilización.
5. Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta deben ser tratado con hipoclorito al 10% o alcohol al 75% o lámpara ultravioleta.
（Fabricar）
Nombre: Tecnología Co., Ltd del gen de Shandong Xinda
Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
DIRECCIÓN: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad de Zhucheng, Provincia de Shandong
Código Postal: 262233
Teléfono: +86 - 0532 5882 0810
