Usted está aquí: Hogar » productos » Aves de corral » Equipo de prueba de PCR » PCR trivalente HPAI

loading

Compartir con:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

PCR trivalente HPAI

Este kit de PCR para el virus de la influenza aviar H5/H7/ARN universal (PCR-Fluorescence Probing) es aplicable para detectar el virus de la influenza aviar H5/H7/ARN universal en frotis de garganta aviar, frotis de cloaca, tejido, líquido alantoideo de embrión de pollo y cultivo celular .
 
ventajas:
1. Certificados GMP, ISO 9001
2. El producto es evaluado por el Laboratorio Nacional de Influenza Aviar del Centro de Epidemiología y Sanidad Animal de China.
3. Alta estabilidad y eficacia.
4. Personalización y embalaje múltiple
Estado de Disponibilidad:

Kit de detección del virus de la influenza aviar H5/H7/ARN de subtipo universal (PCR-Sonda de fluorescencia)


【Nombre del producto】Kit de detección del virus de la influenza aviar H5/H7/ARN de subtipo universal (PCR-Sonda de fluorescencia)

【Paquete】50 kits/caja

【Indicación】El kit de detección para el virus de la influenza aviar H5/H7/ARN universal (PCR-Fluorescence Probing) es aplicable para detectar el virus de la influenza aviar H5/H7/ARN universal en frotis de garganta aviar, frotis de cloaca, tejido, líquido alantoideo de embrión de pollo y cultivo celular .Los resultados de las pruebas son solo para fines de investigación y no para diagnóstico clínico.

Componentes principales y contenido.

Nombre

Especificación

Cantidad

H5/H7/Solución de reacción trivalente universal

1250µl/Tubo

1

H5/H7/Control Positivo Universal

250µl/Tubo

1

Control negativo

250µl/Tubo

1

Almacenamiento y vida útil

Almacenado a -20 ± 5 ℃, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.

Modelo

ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus y otros amplificadores PCR cuantitativos fluorescentes.

Método de prueba

1. Extracción de ácido nucleico

El kit de extracción de ARN comercializado se puede realizar para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.

2. amplificación por PCR

2.1 Calcule el número de muestras de prueba, tome n+2 tubos de reacción de PCR y agregue 25 µl de solución de reacción a cada tubo.

2.2 Agregue 5 µl de ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras en los tubos de reacción de PRC anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el amplificador de PCR cuantitativo fluorescente.

2.3 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:

Parámetros relevantes del amplificador

Sistema

Volumen total: 30 µl

Colección de señales

Gripe Aviar H5/H7/Universal

Subtipo H5: el canal HEX recopila la señal de fluorescencia

Subtipo H7: el canal FAM recopila la señal de fluorescencia

Universal: el canal ROX recoge la señal de fluorescencia



Condiciones de reacción de PCR

Escenario

Condition

Número de ciclo

Transcripción inversa

55 ℃: 15 minutos

1

Predegeneración

95 ℃: 30 segundos

1


PCR

95 ℃: 10 segundos


40

56 ℃: 30 segundos

(Establecido para recolectar señal fluorescente al final de esta etapa)


Interpretación de los resultados

1. Determinación de la eficacia del kit de prueba:

(1) Control positivo débil: valor Ct de los canales FAM, HEX y ROX ≤ 32, curva de amplificación con evidente fase exponencial.

(2) Control en blanco: los canales FAM, HEX y ROX no tienen curva de amplificación, o la curva de amplificación es recta o levemente oblicua, sin fase exponencial significativa y valor de Ct ≥ 38 o sin valor de Ct.

2. Determinación de los resultados:

Juicio de resultado

canal FAM

canal hexadecimal

canal ROX

Ácido nucleico positivo del subtipo H5 del virus de la influenza aviar

-

+

+

Ácido nucleico positivo del subtipo H7 del virus de la influenza aviar

+

-

+

Ácido nucleico positivo para el virus de la influenza aviar de baja patogenicidad

-

-

+

Ácido nucleico positivo del subtipo H5/H7 del virus de la influenza aviar

+

+

+

Ácido nucleico del virus de la influenza aviar negativo

-

-

-

*Nota:

(1) Si hay una curva de amplificación de fase de crecimiento logarítmica y un valor de Ct ≤ 36, se considera +.Si no hay curva de amplificación o valor de Ct > 36, se juzga como -.Las muestras son sospechosas cuando 36 < valor Ct < 40, que debe volver a analizarse.

(2) Si los resultados de cualquier subtipo H5/H7 son + con canal ROX -, se debe volver a realizar la prueba.

Precauciones

1. La gestión del laboratorio se ajustará estrictamente a las especificaciones de gestión del laboratorio de amplificación génica por PCR.El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente.El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos).Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización.Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.

2. Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de muestras y reactivos.La bata de laboratorio, los guantes desechables y la pipeta se llevarán a cabo durante el experimento.

3. Se evitará en la medida de lo posible la congelación y descongelación repetidas de los reactivos.Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.

4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchela con los desechos después de la esterilización.

5. Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta se trataron con hipoclorito al 10 % o alcohol al 75 % o lámpara ultravioleta.


Fabricar

Nombre: Tecnología Co., Ltd del gen de Shandong Xinda

Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology Co., Ltd

DIRECCIÓN: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad de Zhucheng, Provincia de Shandong

Código Postal: 262233

Teléfono: +86 - 0532 5882 0810


Anterior: 
Siguiente: 
Peticiones sobre producto

categoria de producto

Shandong Sinder Technology Co., Ltd es una empresa conjunta de salud animal de China con SUMITOMO JAPAN que desarrolla, fabrica y comercializa una amplia gama de medicamentos y servicios veterinarios.

enlaces rápidos

Síganos

  NO.195, Shungeng Road, ciudad de Zhucheng, provincia de Shandong, China
  +86-18563606008
  +86-532-58820810
   +86-18563606008
Contáctenos
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.   Sitemap  Support by  Leadong   Privacy Policy