PCR tetravalente HPAI

Kit de detección del virus de la influenza aviar H5/H7/H9/ARN de subtipo general (PCR-Sonda de fluorescencia)

【Nombre del producto】

Kit de detección de PCR en tiempo real para virus de influenza aviar H5/H7/H9/Subtipo general

【Paquete】

50 kits/caja

【Componentes principales y contenido】

【Almacenamiento y vida útil】

Almacenado a -20±5℃, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.

【Modelo】

ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus y otros amplificadores PCR cuantitativos fluorescentes.

【Método de prueba】

1. Extracción de ácido nucleico

El kit de extracción de ARN comercializado se puede realizar para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.

2. amplificación por PCR

2.1 Calcule el número de muestras de prueba, tome n+2 tubos de reacción de PCR y agregue 25 µl de solución de reacción a cada tubo.

2.2 Añadir 5 µl  ácido nucleico del control negativo, el control positivo y las muestras en los tubos de reacción de PCR anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el amplificador de PCR cuantitativo fluorescente.

2.3 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:

【Interpretación de los resultados】

1. Determinación de la eficacia del kit de prueba:

(1) Control positivo débil: valor Ct de los canales FAM, HEX, Cy5 y ROX ≤ 32, curva de amplificación con fase exponencial evidente.

(2) Control en blanco: los canales FAM, HEX, Cy5 y ROX no tienen curva de amplificación, o la curva de amplificación es recta o levemente oblicua, sin fase exponencial significativa y valor de Ct ≥ 38 o sin valor de Ct.

2. Determinación de los resultados:

*Nota:

(1) Si hay una curva de amplificación de fase de crecimiento logarítmica y un valor de Ct ≤ 36, se considera +.Si no hay curva de amplificación o valor de Ct > 36, se juzga como -.Las muestras son sospechosas cuando 36 < valor Ct < 40, que debe volver a analizarse.

(2) Si los resultados de cualquier subtipo H5/H7/H9 son + con canal ROX -, se debe volver a realizar la prueba.

【Precauciones】

1. La gestión del laboratorio se ajustará estrictamente a las especificaciones de gestión del laboratorio de amplificación génica por PCR.El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente.El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos).Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización.Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.

2. Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de muestras y reactivos.La bata de laboratorio, los guantes desechables y la pipeta se llevarán a cabo durante el experimento.

3. Se evitará en la medida de lo posible la congelación y descongelación repetidas de los reactivos.Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.

4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchela con los desechos después de la esterilización.

5. Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta se trataron con hipoclorito al 10 % o alcohol al 75 % o lámpara ultravioleta.

【Fabricar】

Nombre: Tecnología Co., Ltd del gen de Shandong Xinda

Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology Co., Ltd

DIRECCIÓN: Edificio B2, parque industrial de Bandaohuigu, Shungeng Road, ciudad de Zhucheng, provincia de Shandong

Código postal: 262233

Teléfono: +86 - 0532 5882 0810