Usted está aquí: Hogar » productos » Aves de corral » Equipo de prueba de PCR » LPAI H9 PCR

loading

Compartir con:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

LPAI H9 PCR

Este kit de PCR para el virus de la influenza aviar H9 RNA (PCR-Fluorescence Probing) es aplicable para detectar el virus de la influenza aviar H9 RNA en frotis de garganta aviar, frotis de cloaca, tejido, líquido alantoideo de embrión de pollo y cultivo celular.
 
ventajas:
1. Certificados GMP, ISO 9001
2. Alta estabilidad y eficacia.
3. Alta sensibilidad: el límite mínimo de detección de muestras puede llegar a 1,0 copias/ul.
4. Alta precisión: buena repetibilidad experimental, eficiencia de amplificación de alrededor del 100%
5. Tiempo de detección corto: detección múltiple en un solo paso, solo una hora para producir
Estado de Disponibilidad:

Kit de detección de ARN del subtipo H9 del virus de la influenza aviar (PCR-Sonda de fluorescencia)

(Nombre del producto)Kit de detección de ARN del subtipo H9 del virus de la influenza aviar (PCR-Sonda de fluorescencia)

(Paquete)50 kits/caja

(Indicación)El kit de detección para el subtipo de ARN del virus de la influenza aviar H9 (PCR-Fluorescence Probing) es aplicable para detectar el subtipo de ARN del virus de la influenza aviar H9 en frotis de garganta aviar, frotis de cloaca, tejido, líquido alantoideo de embrión de pollo y cultivo celular.Los resultados de las pruebas son solo para fines de investigación y no para diagnóstico clínico.

Principales componentes y contenido

Nombre

Especificación

Cantidad

Solución de reacción H9-AVI

1150µl/Tubo

1

Control positivo H9-AVI

100µl/Tubo

1

Control negativo

100µl/Tubo

1

Almacenamiento y vida útil

Almacenado a -20 ± 5 ℃, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.

Método de prueba

1. Extracción de ácido nucleico

El kit de extracción de ARN comercializado se puede realizar para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.

2. amplificación por PCR

2.1 Calcule el número de muestras de prueba, tome n+2 tubos de reacción de PCR y agregue 23 µl de solución de reacción a cada tubo.

2.2 Agregue 2 µl de ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras en los tubos de reacción de PRC anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el amplificador de PCR cuantitativo fluorescente.

2.3 El modo de detección de la sonda se establece como: Reporter Dye1: FAM y Quencher Dye:NONE.

2.4 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:

55 ℃ durante 15 minutos, un ciclo;  95 ℃ durante 30 s, un ciclo;  95 ℃ durante 10 s → 60 ℃ durante 30 s (recoger la fluorescencia), 40 ciclos.Guarde el archivo y ejecútelo.

Interpretación de los resultados

1. Los siguientes requisitos deben cumplirse al mismo tiempo en un experimento; de lo contrario, el experimento no es válido y debe repetirse.

El control negativo no tenía curva de amplificación

La curva de amplificación del canal FAM de control positivo tuvo una fase de crecimiento logarítmico significativa, y el valor Ct de la curva de amplificación del canal FAM fue ≤ 32.

2. Si el canal FAM de la muestra de prueba no tiene una curva de amplificación o el valor de Ct > 40, la muestra puede determinarse como subtipo H9 de influenza aviar negativa.Si el canal FAM tiene una curva de amplificación de fase de crecimiento logarítmica y el valor de Ct ≤ 40, se puede determinar como subtipo de influenza aviar H9 positivo.

Precauciones

1. La gestión del laboratorio se ajustará estrictamente a las especificaciones de gestión del laboratorio de amplificación génica por PCR.El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente.El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos).Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización.Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.

2. Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de muestras y reactivos.La bata de laboratorio, los guantes desechables y la pipeta se llevarán a cabo durante el experimento.

3. Se evitará en la medida de lo posible la congelación y descongelación repetidas de los reactivos.Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.

4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchela con los desechos después de la esterilización.

5. Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta se trataron con hipoclorito al 10 % o alcohol al 75 % o lámpara ultravioleta.

Fabricar

Nombre: Tecnología Co., Ltd del gen de Shandong Xinda

Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology Co., Ltd

DIRECCIÓN: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad de Zhucheng, Provincia de Shandong

Código Postal: 262233

Teléfono: +86 - 0532 5882 0810

Anterior: 
Siguiente: 
Peticiones sobre producto

categoria de producto

Shandong Sinder Technology Co., Ltd es una empresa conjunta de salud animal de China con SUMITOMO JAPAN que desarrolla, fabrica y comercializa una amplia gama de medicamentos y servicios veterinarios.

enlaces rápidos

Síganos

  NO.195, Shungeng Road, ciudad de Zhucheng, provincia de Shandong, China
  +86-18563606008
  +86-532-58820810
   +86-18563606008
Contáctenos
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.   Sitemap  Support by  Leadong   Privacy Policy