Estado de Disponibilidad: | |
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Kit de detección de PCR en tiempo real para Circovirus Porcino Tipo 2 y 3
(Nombre del producto)Kit de Detección PCR en tiempo real para Circovirus Porcino Tipo 2 y 3
(Paquete)50 pruebas
(Indicación)El kit de detección de circovirus porcino tipo 2/3 es aplicable para detectar el ADN del circovirus porcino tipo 2 y 3 en pulmones, tejido linfático, sangre y suero de cerdo.Los resultados de las pruebas son solo para fines de investigación y no para diagnóstico clínico.
(Componentes principales y contenido)
Nombre | Especificación | Cantidad |
Solución de reacción PCV 2/3 | 1000µl/Tubo | 1 |
Control positivo PCV 2/3 | 250µl/Tubo | 1 |
Control negativo | 250µl/Tubo | 1 |
(Almacenamiento y vida útil)
Almacenado a -20±5℃, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.
(Método de prueba)
1. Extracción de ácido nucleico
Se puede llevar a cabo un kit de extracción de ARN/ADN comercializado para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.
2. amplificación por PCR
2.1 Calcule el número de muestras de prueba, tome n+2 tubos de reacción de PCR y agregue 20 µl de solución de reacción a cada tubo.
2.2 Agregue 5 µl de ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras en los tubos de reacción PRC anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el termociclador.
2.3 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:
Parámetros relevantes del amplificador | |||
Sistema | Volumen total: 25 µl | ||
Colección de señales | Señales de fluorescencia PCV2/3 | PCV2: el canal FAM recoge la señal de fluorescencia | |
PCV3: el canal VIC/HEX recoge la señal de fluorescencia | |||
Condiciones de reacción de PCR | Escenario | Condition | Número de ciclo |
Transcripción inversa | 37℃: 2 minutos | 1 | |
predegeneración | 95 ℃: 30 segundos | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundos |
40 | |
56 ℃: 30 segundos (Establecido para recolectar señal fluorescente al final de esta etapa) |
(Interpretación de los resultados)
1. Determinación del kit de prueba. eficacia:
1.1 Control positivo: El valor Ct del canal FAM ≤ 32, y la curva de amplificación tiene una fase de crecimiento exponencial significativa.
1.2 Control negativo: el canal FAM no tiene curva de amplificación, o la curva de amplificación es una línea recta o ligeramente oblicua.
2. Determinación de los resultados:
Juicio de resultado | canal FAM | canal hexadecimal |
PCV2 ácido nucleico positivo | + | - |
PCV3 ácido nucleico positivo | - | + |
PCV2/3 ácido nucleico positivo | + | + |
PCV2/3 ácido nucleico negativo | - | - |
*Nota:
Si hay una curva de amplificación de crecimiento exponencial y un valor de Ct ≤ 36, se determina como '+'.
Si no hay curva de amplificación, se determina como '-'.
Si 36 < Valor Ct < 40, es un muestra dudosa, y el análisis debe repetirse para su confirmación.
(Precauciones)
1. La gestión del laboratorio seguirá estrictamente las especificaciones de gestión del laboratorio de amplificación génica por PCR.El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente.El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos).Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización.Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.
2. Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de muestras y reactivos.La bata de laboratorio, los guantes desechables y la pipeta se llevarán a cabo durante el experimento.
3. Se evitará en la medida de lo posible la congelación y descongelación repetidas de los reactivos.Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.
4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchelo con los desechos después de la esterilización.
5. Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta se tratarán con hipoclorito al 10% o alcohol al 75% o lámpara ultravioleta.
(Fabricar)
Nombre: Tecnología Co., Ltd del gen de Shandong Xinda
Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
DIRECCIÓN: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad de Zhucheng, Provincia de Shandong
Código Postal: 262233
Teléfono: +86 - 0532 5882 0810
Kit de detección de PCR en tiempo real para Circovirus Porcino Tipo 2 y 3
(Nombre del producto)Kit de Detección PCR en tiempo real para Circovirus Porcino Tipo 2 y 3
(Paquete)50 pruebas
(Indicación)El kit de detección de circovirus porcino tipo 2/3 es aplicable para detectar el ADN del circovirus porcino tipo 2 y 3 en pulmones, tejido linfático, sangre y suero de cerdo.Los resultados de las pruebas son solo para fines de investigación y no para diagnóstico clínico.
(Componentes principales y contenido)
Nombre | Especificación | Cantidad |
Solución de reacción PCV 2/3 | 1000µl/Tubo | 1 |
Control positivo PCV 2/3 | 250µl/Tubo | 1 |
Control negativo | 250µl/Tubo | 1 |
(Almacenamiento y vida útil)
Almacenado a -20±5℃, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.
(Método de prueba)
1. Extracción de ácido nucleico
Se puede llevar a cabo un kit de extracción de ARN/ADN comercializado para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.
2. amplificación por PCR
2.1 Calcule el número de muestras de prueba, tome n+2 tubos de reacción de PCR y agregue 20 µl de solución de reacción a cada tubo.
2.2 Agregue 5 µl de ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras en los tubos de reacción PRC anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el termociclador.
2.3 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:
Parámetros relevantes del amplificador | |||
Sistema | Volumen total: 25 µl | ||
Colección de señales | Señales de fluorescencia PCV2/3 | PCV2: el canal FAM recoge la señal de fluorescencia | |
PCV3: el canal VIC/HEX recoge la señal de fluorescencia | |||
Condiciones de reacción de PCR | Escenario | Condition | Número de ciclo |
Transcripción inversa | 37℃: 2 minutos | 1 | |
predegeneración | 95 ℃: 30 segundos | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundos |
40 | |
56 ℃: 30 segundos (Establecido para recolectar señal fluorescente al final de esta etapa) |
(Interpretación de los resultados)
1. Determinación del kit de prueba. eficacia:
1.1 Control positivo: El valor Ct del canal FAM ≤ 32, y la curva de amplificación tiene una fase de crecimiento exponencial significativa.
1.2 Control negativo: el canal FAM no tiene curva de amplificación, o la curva de amplificación es una línea recta o ligeramente oblicua.
2. Determinación de los resultados:
Juicio de resultado | canal FAM | canal hexadecimal |
PCV2 ácido nucleico positivo | + | - |
PCV3 ácido nucleico positivo | - | + |
PCV2/3 ácido nucleico positivo | + | + |
PCV2/3 ácido nucleico negativo | - | - |
*Nota:
Si hay una curva de amplificación de crecimiento exponencial y un valor de Ct ≤ 36, se determina como '+'.
Si no hay curva de amplificación, se determina como '-'.
Si 36 < Valor Ct < 40, es un muestra dudosa, y el análisis debe repetirse para su confirmación.
(Precauciones)
1. La gestión del laboratorio seguirá estrictamente las especificaciones de gestión del laboratorio de amplificación génica por PCR.El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente.El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos).Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización.Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.
2. Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de muestras y reactivos.La bata de laboratorio, los guantes desechables y la pipeta se llevarán a cabo durante el experimento.
3. Se evitará en la medida de lo posible la congelación y descongelación repetidas de los reactivos.Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.
4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchelo con los desechos después de la esterilización.
5. Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta se tratarán con hipoclorito al 10% o alcohol al 75% o lámpara ultravioleta.
(Fabricar)
Nombre: Tecnología Co., Ltd del gen de Shandong Xinda
Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
DIRECCIÓN: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad de Zhucheng, Provincia de Shandong
Código Postal: 262233
Teléfono: +86 - 0532 5882 0810