Tabletas de enrofloxacina de alta calidad 25 mg

NOMBRE GENÉRICO:
Tabletas de enrofloxacina
COMPONENTE PRINCIPAL:
enrofloxacina  
DESCRIPCIÓN:  
El producto es una tableta de color blanquecino.
EFECTOS FARMACOLÓGICOS:
Farmacodinamia      La enrofloxacina es un fármaco antimicrobiano de amplio espectro de la clase de las fluoroquinolonas para animales. Funciona bien contra Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Dengue bacillus, Aspergillus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella bronchiseptica (Bb), Staphylococcus aureus, mycoplasma, clamidia, etc. Tiene una débil actividad antibacteriana contra Pseudomonas aeruginosa y Streptococcus, y ligera actividad antibacteriana frente a bacterias anaerobias. Posee un importante efecto postantibiótico (PAE) contra bacterias susceptibles. El mecanismo de su acción antibacteriana es que actúa sobre la ADN girasa bacteriana para interferir con la replicación, transcripción y reparación recombinacional del ADN bacteriano, de modo que las bacterias no pueden crecer/reproducirse normalmente y morir.
Farmacocinética    El producto se absorbe bien en la mayoría de los animales cuando se administra por vía oral. Su biodisponibilidad en perros es de aproximadamente el 80%, alcanzando el 50% de la concentración máxima a los 15 minutos después de la administración oral y el pico alcanzado dentro de 1 hora. Se distribuye ampliamente en el cuerpo del animal y penetra bien en los tejidos y fluidos corporales. Su concentración en casi todos los tejidos, excepto en el líquido cefalorraquídeo, es mayor que la del plasma. El metabolismo hepático consiste principalmente en la eliminación del anillo etílico de 7-piperazina para generar ciprofloxacina, seguida de oxidación y unión al ácido glucurónico. Se excreta principalmente a través de los riñones (vía secreción tubular y filtración glomerular), mientras que entre el 15% y el 50% se excreta sin cambios en la orina. Su vida media es de 3,7-5,8 h en perros y de 6 h en gatos tras la administración oral.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:  

1. El producto actúa sinérgicamente con aminoglucósidos o penicilina de amplio espectro.

2. El producto puede quelarse con iones de metales pesados ​​como Ca2+, Mg2+, Fe3+ y Al3+ y luego afectar su absorción.

3. Cuando se combina con teofilina y cafeína, puede reducir la tasa de unión a proteínas plasmáticas, aumentar anormalmente las concentraciones de teofilina y cafeína en la sangre e incluso causar síntomas de intoxicación por teofilina.

4. El producto puede inhibir las oxidasas microsomales hepáticas de función mixta para reducir el aclaramiento de fármacos metabolizados principalmente en el hígado y aumentar sus concentraciones en sangre.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
Calculado en base a pimobendán. Dosis oral para perros: 0,25 mg/kg de peso corporal dos veces al día.
INDICACIONES Y USO:
Es un fármaco antibacteriano de fluoroquinolona. Se utiliza para enfermedades bacterianas e infecciones por micoplasmas en animales.DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:  
Calculado en base a enrofloxacino. Dosis oral para perros y gatos: 2,5-5 mg/kg de peso corporal dos veces al día durante 3-5 días. O seguir los consejos médicos.
REACCIONES ADVERSAS:

1. Puede causar degeneración del cartílago articular en animales jóvenes, afectar el desarrollo óseo y causar claudicación y dolor.

2. Las reacciones adversas en el sistema digestivo incluyen vómitos, inapetencia y diarrea.

3. Las reacciones cutáneas incluyen eritema, prurito, urticaria y fotosensibilidad.

4. Ocasionalmente se producen reacciones alérgicas, ataxia y ataques epilépticos en perros y gatos.

PRECAUCIONES:

1. Tiene un efecto excitador potencial sobre el sistema central para inducir ataques epilépticos, por lo que debe usarse con precaución en perros con epilepsia.

2. Debe usarse con precaución en animales con función renal deficiente, porque puede causar  cristaluria ocasional.

3. La inyección intramuscular puede causar irritación transitoria.

4. El producto está contraindicado en gatos menores de 8 semanas de edad, perros pequeños de ≤12 meses y perros grandes de ≤18 meses.

5. Suele haber un aumento de cepas resistentes al producto, por lo que no se debe utilizar en dosis subterapéuticas durante mucho tiempo.

Especialmente desarrollado para enfermedades infecciosas de mascotas, tiene un potente efecto bactericida al destruir directamente el ADN de las células bacterianas.
Después de la administración oral, puede alcanzar el 50% de la concentración máxima en 15 minutos y alcanzar la concentración máxima del fármaco en sangre en 1 hora.
Mantiene concentraciones extremadamente altas en los tejidos inflamatorios.