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SINDER
Inyección de sulfadiazina sódica
Medicamento OTC veterinario
（Nombre del medicamento veterinario）Inyección de sulfadiazina sódica
（Componente principal）Sulfadiazina Sódica
（Descripción）Líquido transparente, de incoloro a ligeramente amarillo.
（Interacción fármaco-fármaco）
1. No debe mezclarse con tetraciclina, kanamicina, inyección de lincomicina.
2. Cuando el producto se usa con TMP (sineristas antibacterianos) juntos, tiene un efecto sinérgico.
3. Reducirá el efecto cuando el producto se use con los siguientes medicamentos, como procaína, tetracaína y levadura.
4. Podría empeorar la toxicidad renal cuando el producto se usa con diurético, tiazina o furosemida.
（Indicaciones para el uso）Antimicrobianos de Sulfonamidas.El producto se usa para infecciones causadas por bacterias sensibles, que también se usa para la infección por toxoplasma de cerdo.
（Administración y Posología）
Inyección intravenosa, 0,25-0,5 ml por 1 kg de peso de ganado para cada dosis.1-2 dosis/día, uso continuo durante 2 a 3 días.
（Efecto adverso）
1. La sulfanilamida o su metabolina producirán sedimentos en la orina.Será mucho más fácil obtener cristales después de la administración de dosis altas o la administración de dosis bajas a largo plazo, lo que provocará cristaluria, hematuresis o bloqueo de los túbulos renales.
2. La inyección intravenosa al caballo puede causar parálisis temporal.
3. Envenenamiento lindo: ocurre con mayor frecuencia cuando la inyección intravenosa fue demasiado rápida o con dosis excesivas.
（Precaución）
1. Este producto podría producir cristales con ácido, por lo que no podría diluirse con un 5 % de glucosa líquida.
2. Producirá cristaluria cuando se use para la administración a largo plazo o en dosis altas, el producto se usará junto con bicarbonato de sodio y se debe administrar una gran cantidad de agua al ganado.
3. Suspender su uso cuando ocurra anafilaxia u otro efecto adverso grave y administrar tratamiento sintomático.
（retirar）
10 días para vacas, 18 días para ovejas, 10 días para cerdos. El período de retiro para la leche es de 3 días.
（Paquete）2 ml/vial,
10 viales/caja.
（Almacenamiento y Validez）Conservar en envases bien cerrados, protegidos de la luz.
Número de aprobación: Medicamento veterinario 220041632
Estándar Ejecutivo:
Número de licencia de producción: (2015) Medicamento veterinario 22004.
Aprobación Veterinaria GMP No.: (2015) Medicamento veterinario GMP No.22018.
DIRECCIÓN: Zona económica de Zitong, Mianyang, provincia de Sichuan, China.
Código postal: 622150
Inyección de sulfadiazina sódica
Medicamento OTC veterinario
（Nombre del medicamento veterinario）Inyección de sulfadiazina sódica
（Componente principal）Sulfadiazina Sódica
（Descripción）Líquido transparente, de incoloro a ligeramente amarillo.
（Interacción fármaco-fármaco）
1. No debe mezclarse con tetraciclina, kanamicina, inyección de lincomicina.
2. Cuando el producto se usa con TMP (sineristas antibacterianos) juntos, tiene un efecto sinérgico.
3. Reducirá el efecto cuando el producto se use con los siguientes medicamentos, como procaína, tetracaína y levadura.
4. Podría empeorar la toxicidad renal cuando el producto se usa con diurético, tiazina o furosemida.
（Indicaciones para el uso）Antimicrobianos de Sulfonamidas.El producto se usa para infecciones causadas por bacterias sensibles, que también se usa para la infección por toxoplasma de cerdo.
（Administración y Posología）
Inyección intravenosa, 0,25-0,5 ml por 1 kg de peso de ganado para cada dosis.1-2 dosis/día, uso continuo durante 2 a 3 días.
（Efecto adverso）
1. La sulfanilamida o su metabolina producirán sedimentos en la orina.Será mucho más fácil obtener cristales después de la administración de dosis altas o la administración de dosis bajas a largo plazo, lo que provocará cristaluria, hematuresis o bloqueo de los túbulos renales.
2. La inyección intravenosa al caballo puede causar parálisis temporal.
3. Envenenamiento lindo: ocurre con mayor frecuencia cuando la inyección intravenosa fue demasiado rápida o con dosis excesivas.
（Precaución）
1. Este producto podría producir cristales con ácido, por lo que no podría diluirse con un 5 % de glucosa líquida.
2. Producirá cristaluria cuando se use para la administración a largo plazo o en dosis altas, el producto se usará junto con bicarbonato de sodio y se debe administrar una gran cantidad de agua al ganado.
3. Suspender su uso cuando ocurra anafilaxia u otro efecto adverso grave y administrar tratamiento sintomático.
（retirar）
10 días para vacas, 18 días para ovejas, 10 días para cerdos. El período de retiro para la leche es de 3 días.
（Paquete）2 ml/vial,10 viales/caja.
（Almacenamiento y Validez）Conservar en envases bien cerrados, protegidos de la luz.
Número de aprobación: Medicamento veterinario 220041632
Estándar Ejecutivo:
Número de licencia de producción: (2015) Medicamento veterinario 22004.
Aprobación Veterinaria GMP No.: (2015) Medicamento veterinario GMP No.22018.
DIRECCIÓN: Zona económica de Zitong, Mianyang, provincia de Sichuan, China.
Código postal: 622150
